Biobank coordinator
Functieomschrijving
Als onderzoekscoördinator bij de Centrale Biobank ben je het eerste aanspreekpunt voor onderzoekers. Je informeert hen over mogelijkheden, praktische procedures en geldende wet- en regelgeving rondom biobanken, adviseert over de wetenschappelijk onderbouwde opzet van biobankstudies, coördineert inrichting en uitvoering van de collectie en begeleidt onderzoekers tijdens de looptijd van de collectie en bij voorbereidingen voor gebruik van materiaal voor wetenschappelijk onderzoek.
Belangrijkste verantwoordelijkheden
• Ondersteuning en informatie: informeren van onderzoekers over mogelijkheden, procedures en wet- en regelgeving (bijvoorbeeld tijdens kennismakings- en intakegesprekken) en ontwikkelen van onderwijsmateriaal.
• Advies: inhoudelijk adviseren over de opzet van biobankstudies.
• Coördinatie: coördineren van de inrichting en uitvoering bij de Centrale Biobank en haar verzamelpunten.
• Begeleiding bij uitvoering: begeleiden en faciliteren van onderzoekers bij gewenste wijzigingen, bij vragen en bij voorbereidingen voor materiaalgebruik en materiaaluitgiftes.
• Toezicht: toezien op naleving van wet- en regelgeving en het Centrale Biobankreglement, onder andere bij goedkeuringen van materiaaluitgiftes.
• Procedures en documentatie: ontwikkelen van procedures, schrijven van documentatie en rapportages ten behoeve van beleidsontwikkeling en evaluaties.
• Logistiek: toezien op een correcte voortgang van de logistiek rondom lichaamsmateriaalverzameling.
• Vakinhoudelijke onderbouwing: raadplegen van wetenschappelijke literatuur en onderhouden van nauw contact met relevante interne en externe commissies en verwerkingslaboratoria.
Functie-eisen
• Opleiding: een afgeronde master (biomedische wetenschappen, geneeskunde of vergelijkbaar); bij voorkeur gepromoveerd.
• Ervaring: minimaal 4 jaar ervaring met (zelfstandig) verzamelen, verwerken en analyseren van lichaamsmateriaal voor onderzoek.
• Regelgeving: kennis van wet- en regelgeving omtrent biobanken (AVG/UAVB, WGBO, WMO, Wzl, Gedragscode gezondheidsonderzoek, Code Goed Gebruik).
• Certificaat: BROK certificaat.
• Vaardigheden: goed kunnen plannen, organiseren en netwerken; goede beheersing van Nederlands en Engels in woord en geschrift.
• Pre: ervaring met het opstellen van onderzoeksprotocollen en indiening bij de ethische toetsingscommissie.
• Pre: ervaring in de klinische chemie.
Eisen
• Een afgeronde master (biomedische wetenschappen, geneeskunde of vergelijkbaar)
• Minimaal 4 jaar ervaring met (zelfstandig) verzamelen, verwerken en analyseren van lichaamsmateriaal voor onderzoek
• Kennis van wet-en-regelgeving omtrent biobanken (AVG/UAVB, WGBO, WMO, Wzl, Gedragscode gezondheidsonderzoek, Code Goed Gebruik)
• Een BROK certificaat
Wensen
• Bij voorkeur gepromoveerd
• Ervaring met het opstellen van onderzoeksprotocollen en indiening bij de ethische toetsingscommissie is een pre
• Ervaring in de klinische chemie is een pre
Competenties
• Goed kunnen plannen, organiseren en netwerken.
• Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift
Kerngegevens
Vergelijkbare opdrachten
Interim GMP Readiness Lead
Adviseur Langdurige zorg.
Anesthesie medewerker cardio Thoracale chirurgie 10963
Andere opdrachten bij deze opdrachtgever
Proceseigenaar ODV Zorgadministratie
Anesthesie medewerker cardio Thoracale chirurgie 10963
Operatieassistent 10966
Liever dat wij meezoeken?
